Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - psykoleptiske - xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivastigminhydrogentartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antikolinesteraser - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - yargesa er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. yargesa kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. yargesa er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism products, - zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type-c-sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andre betennelsesdempende og antirheumatic midler, ikke-steroider - hunder - for behandling av smerte assosiert med mild til moderat slitasjegikt hos hunder.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifisert levende porcine respiratorisk og reproduktivt syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - griser - for aktive vaksinering av klinisk friske griser fra 1 dag gammel i et svin luftveiene og reproduktive syndrom (prrs) virus forurenset miljø, for å redusere viraemia og nese shedding forårsaket av infeksjon med europeiske stammer av prrs-viruset (genotype 1). fettgriser: i tillegg ble det vist at vaksinasjon av seronegative 1-dagers smågriser viste å redusere lungelesjoner betydelig mot utfordring administrert 26 uker etter vaksinering. vaksinasjon av seronegative 2 ukers smågrislinger ble påvist å redusere lungelesjoner betydelig og oral utslipp mot utfordring administrert 28 dager og 16 uker etter vaksinering. gilts og sår: i tillegg pre-graviditet vaksinasjon av klinisk friske gilts og sår, enten seropositive eller seronegative, ble demonstrert for å redusere transplacental infeksjon forårsaket av prrs-viruset i løpet av tredje trimester av svangerskapet, og for å redusere den tilhørende negativ innvirkning på fruktbarheten (reduksjon av forekomsten av stillbirths, av nasse nøff viraemia ved fødselen og ved avvenning, lunge-lesjoner og av viral load i lungene i smågris på avvenning).